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研討會: 國產醫材製造業者之醫療器材優良製造規範論壇(I)

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    衛生福利部食品藥物管理署已於民國102311日公告實施「藥物優良製造準則」第三編醫療器材優良製造規範,為協助醫療器材製造業者了解201810月公告改版之ISO 10993-1生物相容性法規要求,使醫療器材業者能有效評估應執行相容性試驗項目,確保直接或間接接觸人體的產品,不會於使用期間造成危害,以提升醫療器材製造品質,衛生福利部食品藥物管理署委託財團法人台灣電子檢驗中心舉辦『醫療器材生物相容性試驗(ISO 10993-1:2018)改版說明』,敬請國內製造業者踴躍出席。


主辦單位衛生福利部食品藥物管理署(TFDA

承辦單位財團法人台灣電子檢驗中心

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