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最新消息: 國產醫材製造業者之醫療器材優良製造規範論壇(I)
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    衛生福利部食品藥物管理署已於民國102311日公告實施「藥物優良製造準則」第三編醫療器材優良製造規範,為協助醫療器材製造業者了解201810月公告改版之ISO 10993-1生物相容性法規要求,使醫療器材業者能有效評估應執行相容性試驗項目,確保直接或間接接觸人體的產品,不會於使用期間造成危害,以提升醫療器材製造品質,衛生福利部食品藥物管理署委託財團法人台灣電子檢驗中心舉辦『醫療器材生物相容性試驗(ISO 10993-1:2018)改版說明』,敬請國內製造業者踴躍出席。
 
主辦單位衛生福利部食品藥物管理署(TFDA
承辦單位財團法人台灣電子檢驗中心
 
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為維護您的權益,報名前請務必詳閱下列注意事項:
1.  本論壇一律採網路報名,報名網址:https://goo.gl/forms/sjeQIz7Zeg7BcJtC3
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2. 本次報名對象以國產醫療器材製造業者為優先,名額限制150人,額滿為止截止日期為108415日。
同一醫療器材廠商報名以2人為限,若報名總人數超過名額限制,承辦單位保留報名資格之最後審核權利。
 
3.承辦單位得保留變更論壇議程及講者之權利,若有任何未盡之事宜,承辦單位亦保有隨時補充、修改、說明之權利。承辦單位得保留變更論壇議程及講者之權利,若有任何未盡之事宜,承辦單位亦保有隨時補充、修改、說明之權利。
 
4.現場報名者,承辦單位得視現場狀況保有開放進場與否之權利,且不保證提供座位及講義。現場報名者,承辦單位得視現場狀況保有開放進場與否之權利,且不保證提供座位及講義。
 
5.若有任何問題請電洽或若有任何問題請電洽或Email
03-3280026 136 summer@etc.org.tw
聯絡人:張芸馨小姐 (承辦單位:財團法人台灣電子檢驗中心)
 
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